Job Description
El desarrollo analítico de especialidades medicinales que se deben registrar y comenzar a comercializar en Argentina/Latino América.
Dentro De Las Responsabilidades Se Encuentran
? Para nuevos productos (especialidades medicinales): investigación, puesta a punto y validaciones analíticas de todas las ténicas de anáñisis de control de calidad.
?Preparación de la documentación para la monografía del nuevo producto para tramitar su registro ante autoridades sanitarias.
? Armado de reportes mensuales, trimestrales y anuales para Gerencia.
? Seguimiento de estabilidades.
? Gestión de tramites ante ANMAT/INAME según la legislación vigente Argentina.
?Implementación y cumplimiento de normas de control de calidad.
Información adicional
Es Requisito
? Contar con experiencia de 2 años en manejo de equipos de control de calidad (HPLC, GC,IR) en industria farmacéutica, cosmética o alimenticia.
? Estudios universitarios en la carrera de Farmacéutica/a.