ISPETTORE ADDETTO QUALITA’ SENIOR

Direzione Lavoro Group Spa (Aut. Min. 0001 del 21/01/19) divisione Pharma&Packaging ricerca per azienda operante nel settore chimico farmaceutico situata nella zona di Pomezia,, un/a Senior Quality Inspector che sarà responsabile dell’assistenza nell’amministrazione delle funzioni di qualità in un sito per garantire l’aderenza a ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR Parte 820/211, EU MDR e altri standard normativi applicabili.

Il Senior Quality Inspector supporta le operazioni di produzione e assistenza eseguendo ispezioni di componenti in entrata e prodotti in lavorazione, che sono più complesse e richiedono l’uso di sofisticati sistemi di misurazione e strumentazione. I Senior Quality Inspector identificano e documentano non conformità di componenti, processi e prodotti e conducono attività di indagine/contromisure alla radice. .

Doveri

• Esegue ispezioni complesse sui componenti in entrata e sui prodotti in lavorazione.
• Avviare e supportare indagini sulla qualità e attività associate alla risoluzione dei problemi/alle cause profonde.
• Genera piani di ispezione in entrata.
• Identifica e documenta le non conformità di prodotti e processi.
• Identifica le opportunità di miglioramento continuo dei processi.
• Partecipa al comitato di revisione dei materiali per esaminare ed elaborare i rapporti di non conformità.
• Supporta i miglioramenti della qualità dei fornitori tramite SCAR e altre azioni in loco.
• Supervisiona le revisioni DHR e il rilascio dei record batch.
• Traccia, traccia le tendenze e segnala dati di qualità per le aree assegnate.
• Esegue attività di taratura in loco e tenuta dei registri per le apparecchiature di ispezione.
• Esegue processi di monitoraggio ambientale e tenuta dei registri.

Competenze Richieste

• Sono richiesti 1-3 anni di esperienza in un ambiente di produzione/qualità o in altre attività di produzione tecnica.
• Capacità di lavorare in un ambiente frenetico con scadenze rigorose
• Capacità di generare documentazione dettagliata e di alta qualità
• Capacità di lavorare con gli altri nell’analisi e nella risoluzione di problemi tecnici
• Lavoro di squadra: collabora con gli altri. Lavora in modo professionale per supportare le azioni del team.
• Gestisce efficacemente le attività lavorative. È orientato ai dettagli e si impegna per un miglioramento continuo.
• Esperienza con il PC e familiarità con le applicazioni desktop più comuni, tra cui Excel e Word
• Laurea in Istruzione
• Laurea biennale

La RAL e tipologia contrattuale viene commisurata in fase di colloquio

#Joinus

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Gli interessati possono inviare il CV con l’autorizzazione al trattamento dei dati personali secondo il D. Lgs. 196/03 e il Regolamento UE n. 2016/679.

Settore: Industria farmaceutica

Ruolo: Controllo e certificazione qualità

Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato