Job Description

“Suporte às atividades de registro de novos produtos, manutenção das licenças e adequações pós registro, renovações e cumprimento de exigência;

“Revisar documentação técnica de qualidade e P&D para compor processos e interagir com as demais áreas relacionadas;

“Gestão de documentação e montagem de dossiês de acordo com as regulamentações e procedimentos internos;

“Realizar conferência técnica da conformidade de materiais de embalagem e materiais técnicos de propaganda e publicidade frente aos dispositivos legais e autorização dos produtos;

“Elaboração e análise de relatórios técnicos;

“Acompanhar e monitorar estudos clínicos;

“Analisar criticamente os protocolos e relatórios dos estudos clínicos;

“Interface com departamentos de qualidade para acompanhamento dos projetos;

“Demais atividades pertinentes no setor, sob demanda.

Escolaridade mínima: Ensino Superior em Medicina Veterinária ou áreas afins;

Espanhol Fluente;

Conhecimentos específicos: Pacote Office, Usuário de Sistema ERP

Conhecimento na área de assuntos regulatórios em indústria veterinária e alimentação animal;

Conhecimento de regulamentação nacional.

Desejável

Inglês fluente