Job Description
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições
?No dia a dia você irá:
Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente, execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto, execução dos processos de homologação de fornecedores auditorias externas em fabricantes e fornecedores analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica, a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto.
Desenvolvimento e manutenção de fluxos de trabalho e indicadores, suportar as tomadas de decisões quanto às estratégias de projetos, participar e dar suporte técnico à implementação de processos informatizados, diagnóstico aprofundado dos processos existentes da área através de indicadores e se antecipar as atualizações de novas legislações.
Requisitos e qualificações
? Para participar do nosso processo:
- Ensino superior completo em farmácia.
- Experiência em qualificação de fornecedores, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
- Experiência em auditorias externas de fornecedores nacionais e internacionais , compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
- Conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais aplicáveis a validação / qualificação (ANVISA, PICs, WHO e outros).
- Conhecimento das ferramentas de Gerenciamento de risco (RPN, FMEA, , GAMP e outras), ICHQ9 e normas internacionais.
- Conhecimento em ferramentas de qualidade (5W2H, Brainstorming, Ishikawa, Causa e efeito e outros).
- Conhecimento no Pacote office.
- Inglês Avançado/ Fluente.
Informações adicionais
- Informações
? Local de trabalho (Base): Embu das Artes (Trabalho Remoto)
? Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
? Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 07/02/2025;
- Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente
? Benefícios pra você!
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs – 100%;
- Convênio Farmácia – Vidalink;
- PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).