Job Description
Somos un laboratorio farmacéutico peruano dedicado desde el año 1986 a fabricar medicamentos de calidad para la salud humana.
Nos encontramos en la búsqueda del mejor talento para el puesto Asistente de Registro de Servicios a Terceros (Asistente de Asuntos Regulatorios)
¿Qué perfil buscamos?
- Bachiller químico(a) farmacéutico(a).
- 1 año como asistente, analista de asuntos regulatorios en industria farmacéutica o drogueria.
¿Qué conocimientos debes tener?
- Marco regulatorio vigente para Industria farmacéutica: DS 016-2011, DS 014-2011 , D.S. 023-2001 y sus modificatorias.
- Ley 29459 y sus modificatorias
- Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
- Capacidad de Organización.
- Habilidad analítica.
- Iniciativa.
- Flexibilidad.
- Orientación a resultados
¿Cuáles son las funciones del puesto?
- Solicitar documentación regulatoria a las áreas que corresponda para gestionar los dossiers del portafolios de servicios a terceros.
- Elaborar y gestionar los expedientes de inscripción, reinscripción, cambio mayor, cambio menor y actualizaciones de los productos terceros a los clientes, según corresponda.
- Recibir y coordinar la respuesta de las notificaciones emitidas por DIGEMID de los trámites de los clientes terceros como: inscripciones, reinscripciones, cambio mayor, cambio menor, actualizaciones y todo trámite relacionado a la gestion regulatoria de los productos de servicio a terceros.
- Coordinar con el proveedor de Diseño Gráfico tercero, de corresponder.
- Registrar el inicio y cierre de los trámites regulatorios.
- Recibir y comunicar las Resoluciones Directorales y cartas de respuesta de los diferentes trámites realizados ante DIGEMID por los clientes terceros.
- Registrar toda información de los Productos de servicio a terceros que hayan sufrido alguna actualización y/o cambio en su registro sanitario.
- Coordinar con los clientes titulares de registro sanitario todo trámite relacionado a las versiones de las artes.
- Enviar el formato de DIGEMID a los clientes terceros para los trámites de actualizaciones de artes oportunamente según corresponda.
- Gestionar la aprobación de las artes ante los clientes terceros, de corresponder.
- Mantener actualizado el Control de Artes Vigentes.
- Proporcionar los artes vigentes de los clientes terceros a Abastecimiento para la producción, según requerimiento.
- Elaborar y gestionar toda herramienta de calidad de los productos de servicios a terceros que corresponda ante el Sistema de Gestión de la excelencia empresaria.
- Actualizar en el sistema las versiones vigentes de los productos de servicio a terceros, dar de baja a las versiones obsoletas y crear el versionado de materiales de productos nuevos.
- Coordinar y gestionar cuando se requiera participación en las actividades del portafolio para el desarrollo de los dossiers de registro sanitario.
¿Cuáles son las condiciones de trabajo?
- Planilla con todos los beneficios de ley.
- Horario de L-V.
- Modalidad de trabajo: híbrido
¿Qué te ofrecemos?
- Capacitaciones constantes.
- Desarrollo y crecimiento profesional
- Agradable lugar para trabajar
¡Forma parte del equipo Roxfarma!
Roxfarma es BPM, BPA, BPL, Great Place to Work, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001.